温湿度监测在疫苗和药品保护中的重要性

       疫苗研究被视为控制全球流行病并回到流行病前的生活的最佳解决方案。储存在药品安全中起着至关重要的作用。因此，应优先考虑疫苗和药物的安全温湿度储存条件。

        未能在规定的温湿度范围内储存此类药品可能会影响其质量和有效性。在疫苗的情况下，加热会加速其效力的降低，而冷冻会导致反应原性增加和效力丧失。

        一、环境条件影响疫苗和药物的方式：

        当疫苗或药物在非常高或非常低的温度下储存时，其化学稳定性可能会受到影响。这意味着药物可能会变质并失去作用。安全准确的存储服务需要制造商、运输公司和批发商的通力合作。大型运输公司会在冷链车上安装温湿度测量仪或者温湿度监测设备，列如恒歌HT609一体式温湿度变送器可以解决冷链过程中冷凝损害传感器的问题。探头部分采用塑胶材质防水性能好，质量轻，外壳采用铜镀铬材料，硬度高，485输出采用双过压过流保护。

        并非所有药品都可以在冷链条件下储存，但它们仍必须保持在制造商设定的适当温度范围内，以满足合规标准并降低风险。

        除了考虑环境温度，湿度低于45% RH 会导致静电荷积聚。这可能会影响产品的性能并导致疫苗液体变干，或者包装粘黏问题。

        同样，高湿度会导致药物在生产和最终包装过程中变质并降低其有效性。因此，随着新开发的疫苗和药物的增加，生产环境和储存区域的控制变得更加关键。

        二、正确的温湿度环境储存条件：

         制定了具体的指导方针，以确保每种疫苗或药物都保持在推荐的温度范围内。因为仅仅两度的温差就可以毁掉一个药品。

        常规疫苗通常储存在1.6摄氏度到7.7摄氏度之间。目前在全球范围内推广的疫苗需要在很低的温度下储存。

        根据世界卫生组织，医疗产品；应储存在通风良好、无异味、无光照、相对湿度不超过60%且在各个药品制造商公布的温度范围内的环境中。

        在许多情况下，疫苗和制药公司将依靠对其存储区域和环境监测系统的远程监控来确保这些药品始终存储在正确的条件下。因为没有出错的余地，使用环境监测系统来确保产品合规性和准确性通常更安全、成本更低。

        环境监控系统不仅有助于维护监管链，还可以确保在需要时实施备份程序。尝试自己处理这些任务很快就会变得昂贵且过于复杂。但将此责任委托给环境监测系统通常符合制造商、供应商、批发商和客户的利益。

        三、使用恒歌环境温湿度变送器：

        获得恒歌温湿度解决方案的支持，以监测、记录和控制疫苗和药物储存区的温度、湿度等环境参数。

        您可以保存从传感器和数据采集终端采集的所有数据，并用于报告和分析。